總經(jīng)理助理

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薪資面議

工作性質(zhì)：	全職	更新日期：	該職位已過期
專業(yè)要求：	不限	學歷要求：	研究生/碩士
職稱要求：	不限	性別要求：	不限
年齡要求：	不限	經(jīng)驗要求：	不限
工作地區(qū)：	北京	戶口要求：	不限
截止日期：	該職位已過期	外語要求：	不限
工資待遇：	面議	招聘人數(shù)：	1人
其他福利：	五險一金免費班車員工旅游交通補貼餐飲補貼通訊補貼績效獎金股票期權(quán) 定期體檢專業(yè)培訓

職位描述（Job Description）

工作職責：
1、與公司生產(chǎn)、質(zhì)量、研發(fā)等項目負責人及外部合作者溝通、洽談，跟進項目進度；
2、國際、國內(nèi)的各類生物制藥相關會議、會務行程安排；
3、按照工作要求，完成各類技術(shù)文件、郵件、信函的起草和編制。
4、其他安排的工作。
任職資格：
1、具有團隊協(xié)作精神，抗壓能力強；
2、流利的英文及中文溝通及寫作能力；
3、能同時承擔多項事物，耐心細致，綜合能力強；
4、有三年以上生物學，醫(yī)學，或醫(yī)藥行業(yè)的工作經(jīng)驗，國外大學畢業(yè)首選，有MBA學位優(yōu)先。

公司介紹（Company Introduction）

北京健能隆生物制藥有限公司（簡稱“北京健能隆”）是一家致力于創(chuàng)新生物藥成果產(chǎn)業(yè)化和國際化的新藥公司，項目先后獲得了"十一五“和”十二五“國家科技重大專項支持，正在建設全球供藥的產(chǎn)業(yè)化基地。北京健能隆已擁有一套單克隆抗體藥物生產(chǎn)設備設施，目前，正在進行基于FDA/EMA?cGMP和2010新版GMP標準的工程改造建設，其中包括設備設施驗證、生產(chǎn)工藝放大開發(fā)和驗證、cGMP質(zhì)量管理體系建設等；將于2015年完成新藥國際臨床三期供藥的生產(chǎn)以及FDA和CFDA注冊申報。更多相關信息，請瀏覽總公司網(wǎng)頁www.generonbiomed.com?。

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