工作職責(zé)：
主要負(fù)責(zé)協(xié)助醫(yī)學(xué)經(jīng)理進(jìn)行臨床研究項(xiàng)目的研究方案的制定、修改及臨床研究相關(guān)文件的擬定；在整個(gè)項(xiàng)目進(jìn)行過程中負(fù)責(zé)技術(shù)問題的解決，以確保臨床試驗(yàn)的順利進(jìn)行，并符合國家的相關(guān)法律法規(guī)和公司的利益。
任職資格：
1.?臨床醫(yī)學(xué)或相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷；
2.?工作經(jīng)驗(yàn)：不限，有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3.?個(gè)人素質(zhì)：責(zé)任心強(qiáng)，公平正直，細(xì)致；
4.?知識(shí)：具備醫(yī)學(xué)藥學(xué)知識(shí)，熟悉SFDA相關(guān)的法律法規(guī)；
5.?技能：熟練運(yùn)用Office?軟件，熟悉運(yùn)用網(wǎng)絡(luò)查找專業(yè)技術(shù)資料；
6.?具有良好的學(xué)習(xí)能力；
7.?英語聽說讀寫流利。
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