1、能指導(dǎo)分析室實(shí)驗(yàn)員的工作，確保負(fù)責(zé)的研發(fā)項(xiàng)目按進(jìn)度順利完成；?
2、主要負(fù)責(zé)化藥仿制藥中間體、原料和制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立和穩(wěn)定性研究工作；?
3、按照公司計(jì)劃和要求安排項(xiàng)目進(jìn)度，并及時(shí)向上級(jí)管理部門匯報(bào)項(xiàng)目進(jìn)展情況；?
4、對(duì)負(fù)責(zé)的研發(fā)項(xiàng)目能進(jìn)行藥品標(biāo)準(zhǔn)、分析方面的文獻(xiàn)和專利的檢索，并且能對(duì)信息查詢進(jìn)行匯總和整理；?
5、能完成申報(bào)資料的書寫，原始記錄按照國家的要求書寫，能提交完整規(guī)范的研究報(bào)告和電子數(shù)據(jù)；?
6、具有較強(qiáng)的發(fā)現(xiàn)問題、解決的問題的能力。?
任職資格：?
1、學(xué)歷要求：大專及以上；?
2、專業(yè)要求：藥物分析、分析化學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；?
3、工作經(jīng)驗(yàn)：從事藥物分析工作2年以上，獨(dú)立完成過新藥研究；?
4、外語要求：大學(xué)英語四級(jí)以上或同等水平；?
5、具備扎實(shí)的與化藥質(zhì)量研究相關(guān)的分析方法理論基礎(chǔ)；?
6、熟悉化藥仿制藥的開發(fā)流程；?
7、具備化藥仿制藥實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能力，并能對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果做出精確的分析和把控；?
8、具備吃苦耐勞的品質(zhì)，適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室工作氛圍，能適應(yīng)公司倒班的工作方式；?
9、藥物分析專業(yè)畢業(yè)研究生優(yōu)先。