崗位職責(zé):參與項目臨床研究的前期調(diào)研和臨床研究資料的制作協(xié)助召開研究者會議;完成研究項目的倫理遞交,組織項目啟動;跟進(jìn)研究項目受試者入組進(jìn)度,協(xié)助研究項目解決試驗中問題;確保研究藥物、文件表格、必需研究器材的充足或正常工作;確保研究數(shù)據(jù)及時、準(zhǔn)確、完整地記錄在病例報告表中,協(xié)助研究者及時完成數(shù)據(jù)疑問;及時收集和報告藥物安全性信息;配合相關(guān)部門工作,協(xié)助解答藥品監(jiān)督管理部門、內(nèi)外部視察和稽查;任職要求:醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或生物學(xué)本科以上學(xué)歷;熟練使用電腦和Microsoft?office等辦公軟件;良好的英語讀寫、聽說能力;具有良好的溝通能力及語言表達(dá)能力,踏實敬業(yè)的工作態(tài)度;參加過GCP/監(jiān)查員培訓(xùn)、有工作經(jīng)驗者優(yōu)先;北京市戶口優(yōu)先