1、負(fù)責(zé)組織組內(nèi)人員開展項目技術(shù)研究及相關(guān)工作，并及時進(jìn)行工作總結(jié)、審核、匯報；
2、負(fù)責(zé)組織組內(nèi)人員進(jìn)行項目研究方案和計劃的執(zhí)行、匯報，撰寫節(jié)點驗收和研究報告；
3、負(fù)責(zé)開展偏差原因調(diào)查及糾偏工作；
4、嚴(yán)格執(zhí)行公司研發(fā)管理體系文件，審核研究記錄和分試驗析數(shù)據(jù)，確保其真實、準(zhǔn)確、規(guī)范、完整和可追溯。
資歷要求：
1、有2年以上藥品研發(fā)工作經(jīng)驗；
2、熟悉藥品工藝驗證程序及要求；
3、掌握實驗室分析儀器并有開發(fā)、驗證分析方法的經(jīng)驗；
4、熟悉藥品研發(fā)項目管理流程；
5、能熟練撰寫藥學(xué)研究申報資料。