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薪資面議
工作性質: 全職 更新日期: 03-18
專業(yè)要求: 不限 學歷要求: 本科統(tǒng)招
職稱要求: 不限 性別要求: 不限
年齡要求: 不限 經驗要求: 不限
工作地區(qū): 上海·徐匯區(qū) 戶口要求: 不限
截止日期: 2025-10-06 外語要求: 不限
工資待遇: 面議 招聘人數: 1人
其他福利:
五險一金 員工旅游 交通補貼 餐飲補貼 通訊補貼 年終獎金 定期體檢 彈性工作
1、參與建立并不斷完善公司的研發(fā)質量管理體系及MAH質量管理體系;
2、負責實驗室電子數據、原始記錄、儀器使用記錄、樣品領用記錄、對照品領用記錄等的審核;
3、負責相關記錄資料完整性、真實性、規(guī)范性的審核;
4、負責申報資料、原始記錄、圖譜和證明性文件的歸檔和調閱管理;
5、負責實驗記錄本規(guī)范化管理;
6、負責對實驗室員工進行與質量有關的法規(guī)和文件的培訓;
7、領導交辦的其他事宜
上海安必生制藥技術有限公司成立于2007年10月,是一家由國內外數十位科學家和技術專家共同投資組建的制藥技術高科技企業(yè),其合伙人大多曾在國外制藥企業(yè)和國內外資制藥企業(yè)工作,擁有多項技術成果。
????安必生公司致力于藥品制劑的開發(fā)研究及其在美國和歐盟的注冊,FDA等機構的CGMP認證服務,并促進美歐的藥品經銷商和中國藥品生產商的聯絡,旨在幫助國內制藥企業(yè)走向國際市場。公司還致力于開發(fā)先進的制藥技術,促進國內外制藥企業(yè)的技術應用,提升藥品的質量和效用。
????我們擁有一批曾就職于FDA和EMEA的專家,擁有一批曾就職于創(chuàng)新藥公司和仿制藥公司的科學家和技術人員,對FDA和EMEA的機構、人員、職能、法規(guī)、技術要求有全面系統(tǒng)的認識和掌握,具有國際GMP認證、產品注冊、產品開發(fā)和技術轉移的實際操作經驗。
????公司在上海投資建立了一個現代化的固體制劑和分析實驗室,位于徐匯區(qū)宜山路889號齊來工業(yè)城內。
聯系方式正在加載中......
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